牡丹江泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤组织188基因检测以5850元价格覆盖靶向+免疫+化疗+遗传评估，避免无效靶向治疗，提供精准用药依据。
适用人群
- 原发灶不明（CUP）患者需全面分子图谱指导治疗方向
- 罕见瘤种或无专属单癌种Panel的实体瘤患者
- 多原发肿瘤患者需一次检测评估多个肿瘤分子特征
- 预算适中但希望获得靶向、免疫、化疗全面评估的实体瘤患者
- 临床试验入组前需明确驱动基因或HRR/MMR/MSI状态
- 既往单癌种检测阴性但临床高度怀疑存在可靶向突变的患者
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，一次性检测188个实体瘤相关基因的全部外显子区及部分内含子区，覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。基因列表包括约40个驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET）、30个抑癌基因（TP53、RB1、PTEN等）、15个HRR基因（BRCA1/2、PALB2、ATM等）、5个MMR基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM），以及信号通路、染色质重塑等其他类别共188个基因。可同时评估MSI状态、HRR通路完整性、MMR缺陷情况。检测范围适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等泛实体瘤。不能检出的包括：非基因层面的表观遗传改变、TMB（非本Panel常规报告项）、某些非编码区变异、以及部分罕见融合类型。
检测流程
检测样本为组织（手术切除或穿刺活检标本）、蜡块或血液（液体活检）。送检时需提供10-20 mL EDTA抗凝血或专用游离DNA管，冷链运输至实验室即可。无需空腹，无特殊饮食限制。在牡丹江本地可通过合作医院或诊所完成样本采集，外地用户可选择邮寄采样盒，按指引采集后顺丰到付寄回，全程冷链保障样本质量。报告周期约2-3周，电子版可在线查看，纸质版可快递到家。
准确性说明
本检测基于已验证的NGS平台，组织样本检测灵敏度>99%，特异性>99.9%（针对SNV/INDEL）。液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好，但早期或低肿瘤负荷时存在漏检可能，CNV和融合检测灵敏度有限。阳性结果可直接指导靶向药或免疫检查点抑制剂选择；阴性结果同样具有临床价值——如检测报告显示MSS、MMR完整、HRR阴性，可提示免疫治疗获益有限，避免患者承担无效靶向治疗的费用和副作用。若液体活检阴性，仍建议必要时行组织活检复测，以排除假阴性。所有致病/可能致病突变均经双人复核及Sanger测序验证。
详细流程
- 线上或线下咨询牡丹江合作医疗机构的肿瘤科医生，确认检测适应症
- 医生开具检测申请单，签署知情同意书
- 在牡丹江指定采样点或病房采集组织/蜡块/血液样本
- 样本登记、编码，冷链运输至实验室
- 实验室提取核酸，文库构建，NGS上机测序
- 生物信息学分析（SNV/INDEL/CNV/FUSION）及人工审核
- 生成检测报告，包含所有阳性/阴性结果及临床用药建议
- 报告以电子版发送至医生及患者，医生结合临床情况进行解读
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是食管癌，已经做过一次基因检测没找到靶点，这个188基因检测会更有用吗？
- 可能有用。如果上次检测的基因数少于188，或未覆盖全部突变类型（SNV、INDEL、CNV、FUSION），本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性，再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估，避免重复检测。
- NGS检测188个基因，会不会漏掉重要的罕见突变？
- NGS技术能同时检测188个基因，覆盖驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等关键类别。相比单基因PCR，NGS可发现罕见突变型（如低频融合、外显子跳跃），但任何Panel都有边界，若临床高度怀疑某特定罕见融合（如罕见NTRK融合），可建议补充专门FISH或RNA-NGS验证。
- 报告里写‘样品质量合格’，但结果几乎全阴性，会不会是样本有问题？
- 样品质量合格说明您的血液样本在提取、建库环节均达标，阴性结果不是样本质量问题导致的。液体活检阴性常见原因包括：肿瘤负荷低、ctDNA释放不足，或肿瘤本身确实没有本次188基因覆盖范围内的可靶向突变。必要时可与主治医生讨论是否进行组织活检复测，以排除漏检可能。
- 我在牡丹江，怎么预约这个检测？
- 您可以通过我们的官方客服电话或微信公众号进行预约。预约时请说明需要做“泛实体瘤组织188基因检测”，客服会指导您完成信息登记和样本寄送流程。样本类型为组织或血液（液体活检），我们会提供专用的采样管和冷链运输服务，确保样本质量。
- 送检后想增加检测基因，还可以补做吗？
- 本检测为固定188基因Panel，检测流程设计为一次性完成所有目标基因的捕获测序，不接受中途增补基因。如果您有其他特定基因或更全Panel（如600+基因）的需求，建议在检测前与临床医生沟通，重新送样选择适合的检测项目，避免重复采样和等待。
注意事项
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%，否则可能影响检出率
- 液体活检用于初诊时敏感度有限，建议优先使用组织样本
- 检测结果仅供临床参考，最终治疗方案需医生综合评估
- 胚系突变若检出致病性变异，建议遗传咨询
- MSS/MMR完整状态不排除免疫治疗可能，但获益概率相对较低
- 报告周期约2-3周，急重症患者需提前与实验室沟通加急
- 样本寄送时需使用专用冷链包，避免反复冻融
- 本检测不覆盖TMB、TNB等指标，如需要可另选其他Panel
用户评价 (6条，均分5.0)
作为胃癌患者家属，带父亲来做化疗前检测。检测中心的实验室区域虽然是隔着玻璃看的，但里面仪器设备看起来非常先进，穿着白大褂的工作人员操作很专注。咨询师讲解检测意义和流程时，引用了不少数据和最新的治疗进展，专业感很强，让我们对后续治疗方案的选择更有方向了。
机构回复
感谢您的细致观察。透明化的实验室环境和专业的遗传咨询团队是我们服务的核心，旨在让您清楚了解每一步的价值。能为您父亲的治疗决策提供有力支持，是我们的荣幸。
作为体检发现肿瘤标志物异常的人，做这个检测是为了早筛早防。报告解读医生没有吓唬我，而是客观分析了我的遗传风险和现有临床意义未明的突变，建议了监测频率和生活方式调整。语气平和，让我安心不少，专业性就体现在这种分寸感上。
机构回复
感谢您的肯定。对于体检异常的用户，我们格外注重解读的客观性与心理疏导。提供科学的风险评估与可行的健康管理方案，避免不必要的焦虑，是我们服务的职责所在。
体检发现肺部磨玻璃结节，医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变，建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查，也改变了之前熬夜加班的生活方式，算是健康预警吧。
机构回复
感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式，这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障，为您点赞！
检测速度确实快，7个工作日准时达。报告电子版先到，纸质版包装精美后寄来。对我个人而言，最有用的是那个“遗传风险提示”部分，虽然我本次是肿瘤体细胞检测，但报告提醒了我一个可能的胚系突变风险，建议我进一步做遗传咨询，考虑很周到。
机构回复
感谢您的反馈！我们始终从患者全周期健康管理角度出发。当体细胞检测数据提示可能存在胚系风险时，我们会给出谨慎的提示，旨在帮助您更全面地关注自身与家族健康。您后续有任何疑问，我们随时提供咨询。
作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地，原始病理切片在老家医院，客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案，并指导老家的家人如何办理借片手续，解决了我的大难题。
机构回复
很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况，已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力！
整体体验很好，尤其是私密性。但周末预约比较满，我约的时间段人稍多，尽管秩序不乱，但咨询医生时间有点紧，感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。
机构回复
感谢您的反馈。周末确实是服务高峰，您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度，感谢您的提醒。
相关搜索
牡丹江万核医学检测中心
黑龙江省牡丹江市东安区东三条路长安街8号
